«Zeus demanda à ses serviteurs d’enchaîner Prométhée sur le plus haut sommet du mont Caucase où, chaque jour, pendant des siècles, un aigle vint ronger le foie sans cesse renaissant du malheureux.» Texte d’Eschyle dans Prométhée enchaîné
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Med Sci (Paris). 2006 June; 22(6-7): 607–613. Published online 2006 June 15. doi: 10.1051/medsci/20062267607.La neurogenèse bulbaire et son impact neurologique Institut Pasteur, Laboratoire Perception et mémoire, CNRS URA 2182, 25, rue du Docteur-Roux, 75724 Paris Cedex 15, France Corresponding author. | ||||||
«Zeus demanda à ses serviteurs d’enchaîner Prométhée sur le plus haut sommet du mont Caucase où, chaque jour, pendant des siècles, un aigle vint ronger le foie sans cesse renaissant du malheureux.» Texte d’Eschyle dans Prométhée enchaîné | ||||||
Jusque récemment, le cerveau adulte était considéré comme un organe dépourvu de toute capacité régénératrice et condamné à perdre inéluctablement ses éléments les plus précieux: les neurones. Pourtant, en 1969, Joseph Altman [ 1] observait déjà la production de nouvelles cellules chez le rat adulte, mais ces potentialités régénératrices suscitèrent un intérêt très limité. C’est dans les années 80 que la notion de production neurale chez l’adulte1 fut véritablement réhabilitée par les travaux portant sur le cerveau des canaris. Il fallut encore attendre une décennie pour que les premières preuves du renouvellement des neurones fussent enfin favorablement accueillies chez les mammifères adultes. On compte aujourd’hui deux structures principales capables de recevoir naturellement des nouveaux neurones. Chez les mammifères, il s’agit de l’hippocampe (structure limbique) et du bulbe olfactif (premier relais central de l’information olfactive). Dans les deux cas, les neurones nouvellement formés ont pour origine une zone germinative contenant des cellules souches : il s’agit de la zone sous-granulaire (ZSG) du gyrus denté de l’hippocampe et de la zone sous-ventriculaire (ZSV) bordant les ventricules cérébraux [ 2] (Figure 1). Cette neurogenèse constitutive est présente chez de nombreuses espèces, telles que les rongeurs [2], les primates non humains [ 3, 4] et l’homme [ 5, 6]. Néanmoins, de nombreux points distinguent ces deux structures : quantitativement, le nombre de nouveaux neurones bulbaires renouvelés chaque jour est au moins dix fois supérieur à celui de l’hippocampe ; de plus, les jeunes neurones bulbaires nés dans la ZSV migrent sur de longues distances (environ 5 mm chez la souris) et à très grande vitesse (de l’ordre de 100 µm/h), alors que la production neuronale dans l’hippocampe reste locale. S’il est certain que les régions cérébrales concernées par la neurogenèse secondaire sont associées à la mémoire et à l’apprentissage, la question de la signification physiologique de ce renouvellement reste posée.
On identifie trois types cellulaires dans la ZSV, sur des critères immunohistochimiques et ultrastructuraux [ 7]. Les neuroblastes (cellules de type A) forment des chaînes homotypiques et quittent la ZSV pour migrer en chaîne vers le bulbe olfactif, où ils se différencient en interneurones locaux. Sont également présentes des cellules riches en protéines gliales fibrillaires (astrocytes nommés cellules de type B) et les cellules C, de forme sphérique, qui forment des amas épars apposés aux chaînes de neuroblastes. Des coupes sériées du courant de migration ont mis en évidence un agencement topographique particulier ; les chaînes sont uniquement formées des corps cellulaires et des prolongements des neuroblastes, et les astrocytes, qui possèdent de multiples prolongements orientés selon la direction de migration, forment une gaine tubulaire enveloppant les neuroblastes : pendant la migration, les jeunes neurones se déplacent donc ensemble, les uns contre les autres, dans un tunnel formé par les cellules gliales. Les cellules en migration établissent des contacts très étroits entre elles, mais jamais avec les cellules gliales environnantes. Autre particularité, les neuroblastes possèdent la capacité de se diviser durant leur déplacement, alors même que certaines protéines caractéristiques des neurones sont déjà présentes. Si l’on élimine sélectivement les cellules A et C à l’aide d’antimitotiques, les cellules B peuvent régénérer d’abord la population de cellules C, puis celle des cellules A [ 8]. Ce travail permet de montrer les relations hiérarchiques du lignage cellulaire: les cellules B à division très lente (les cellules souches neurales) donnent naissance aux cellules C à division rapide (progéniteurs neuraux), qui produisent à leur tour les neuroblastes (type A). Les cellules B sont issues de la glie radiaire striatale, elle-même issue de cellules neuro-épithéliales (Figure 2).
Une fois le bulbe olfactif atteint, les cellules A s’individualisent, migrent perpendiculairement à la surface cérébrale puis se différencient en interneurones granulaires ou périglomérulaires. Les interneurones granulaires sont tous de nature GABAergiques. En revanche, la population d’interneurones périglomérulaires est très hétérogène : ils peuvent être GABAergiques et dopaminergiques à la fois, ou seulement GABAergiques [ 9]. Enfin, l’approvisionnement bulbaire en nouveaux neurones dépend de l’intensité de l’activité sensorielle : le degré d’activité bulbaire influence directement le nombre de nouveaux neurones qui, après avoir atteint le bulbe olfactif, pourront survivre plus ou moins longtemps [ 10, 11]. Cette propriété permettrait d’ajuster le traitement de l’information aux variations d’activité des afférences sensorielles. | ||||||
Nombre de facteurs impliqués dans la régulation de la neurogenèse bulbaire ont été identifiés, améliorant ainsi la compréhension des mécanismes de prolifération cellulaire, de migration, de spécification phénotypique et de survie cellulaire. Des facteurs de croissance, comme l’EGF (epidermal growth factor) et le FGF (fibroblast growth factor), stimulent globalement la prolifération cellulaire des progéniteurs neuraux et ont des effets variables sur la spécification neurale [ 12]. Dans la ZSV adulte, la spécification neuronale est ultramajoritaire par rapport à la spécification gliale ; cette situation résulterait du blocage de l’activation des récepteurs des protéines morphogéniques osseuses (BMP) par le facteur Noggin [ 13]. Deux facteurs de transcription, Pax6 et Olig2, favorisent la spécification neuronale et gliale, respectivement [ 14]. Chez la souris adulte, l’effet proneuronal intrinsèque de Pax6 est primordial, car le blocage de son activité endogène dans la ZSV empêche la formation des neuroblastes et, par conséquent, l’arrivée de nouveaux neurones dans le circuit bulbaire. Depuis la ZSV, la migration tangentielle est contrôlée par deux facteurs libérés par le septum, Slit1 et 2, qui repoussent les neuroblastes vers la partie rostrale du cerveau [ 15]. Notons aussi que le bulbe olfactif synthétise des facteurs attractifs qui faciliteraient la migration des cellules nouvellement produites [ 16, 17]. La migration radiaire est quant à elle contrôlée par l’action de protéines extracellulaires: la reeline [ 18], la ténascine-R (TN-R) [ 19] et la prokinéticine [ 20], toutes produites par le bulbe olfactif. Fait notable, les neuroblastes de la ZSV et du courant de migration sont recrutés par la TN-R placée en situation ectopique. Ainsi, de nouveaux neurones peuvent être acheminés vers le striatum lorsqu’il lui est permis de sécréter la TN-R [19]. Enfin, une fois intégrés, les nouveaux neurones ont une survie qui dépend étroitement des stimuli olfactifs: le rôle de l’activité sensorielle sur la survie cellulaire se ferait, au moins en partie, par l’intermédiaire du glutamate libéré par les neurones de projection [ 21]. | ||||||
Si le renouvellement neuronal à partir des progéniteurs de la ZSV adulte se restreint au bulbe olfactif dans des conditions normales, il peut concerner d’autres régions dans certaines conditions pathologiques (Figure 3). Ces régions non neurogéniques peuvent accueillir de nouveaux neurones lors d’une maladie neurodégénérative ou d’un trauma, ou après un accident vasculaire. Différents modèles lésionnels offrent des conditions favorables pour étudier cette neurogenèse réactive.
L’équipe du Dr Macklis a mis au point une technique de photolyse permettant d’éliminer sélectivement des neurones corticaux par le déclenchement d’une apoptose massive : dans ce modèle, ils ont mis en évidence la production de nouveaux neurones corticothalamiques [22] puis, ultérieurement, de motoneurones corticospinaux [23], capables de survivre plusieurs mois et de contacter les régions contralatérales appropriées. La majorité de ces nouveaux neurones semblent issus de la ZSV. Si ces résultats sont accueillis avec optimisme, il n’en demeure pas moins que ce modèle lésionnel souffre de certaines limites : les lésions utilisées au cours de ces expériences n’atteignent que les neurones de projection, sans affecter les cellules gliales et autres interneurones : par ailleurs, le signal de mort cellulaire est donné de façon artificiellement synchronisée, entraînant une situation cliniquement peu pertinente. Une autre étude montre que la production de neurones striataux est possible après l’induction d’une ischémie transitoire chez le rongeur [ 24] ; de nouveau, c’est la ZSV qui semble produire les neurones désirés. Il semble donc que le cerveau mature soit bien capable de remplacer certaines catégories neuronales lorsque la mort cellulaire est massive. Le remplacement des neurones se ferait essentiellement par recrutement des progéniteurs de la ZSV, grâce aux modifications micro-environnementales produites par la lésion [ 25]. Si l’espoir levé par ces résultats est grand, un obstacle majeur reste néanmoins présent : la proportion de nouveaux neurones produits est extrêmement faible par rapport au nombre important de neurones disparus [22–24]. Concernant l’ischémie, non seulement une grande partie des progéniteurs de la ZSV recrutés par le striatum se différencient en astrocytes, mais la majorité des néo-neurones striataux engendrés est rapidement éliminée [24]. Il est donc indispensable que des stratégies qui visent à contrôler la prolifération, le recrutement, la spécification et la survie cellulaires soient envisagées de façon concertée, afin que la récupération fonctionnelle puisse être significative. Dans cette optique, trois facteurs de croissance, l’EGF, le FGF et le TGF (transforming growth factor) ont été testés, et des résultats saisissants obtenus. La lésion des afférences dopaminergiques striatales provenant de la substance noire reproduit chez la souris les signes cliniques caractéristiques de la maladie de Parkinson. Si l’on injecte le TGF, un ligand endogène du récepteur de l’EGF, dans le striatum, une nette amélioration du comportement locomoteur est observée [ 26]. Si l’effet prolifératif et attractif des facteurs de croissance sur les progéniteurs de la ZSV était attendu [12], la différenciation de ces progéniteurs en neurones dopaminergiques reste en revanche fort surprenante, puisque le striatum n’héberge aucun neurone dopaminergique dans des conditions physiologiques normales. D’ailleurs, en tentant de reproduire ces résultats, l’équipe du Dr Isacson a confirmé l’effet prolifératif et le recrutement de progéniteurs de la ZSV dans le striatum, mais n’a pas observé de nouveaux neurones dopaminergiques [ 27]. Il est donc nécessaire, avant d’entériner l’une ou l’autre version du phénomène, d’en obtenir avant tout confirmation. Nakatomi et ses collaborateurs [28] ont, de leur côté, examiné l’effet d’une instillation combinée de FGF et d’EGF dans le ventricule latéral de rat adulte après induction, par ischémie globale, d’une dégénérescence sélective des neurones pyramidaux de la région CA1 de l’hippocampe. Sans facteurs de croissance, la régénération reste modeste et aucune amélioration fonctionnelle n’est rapportée. En revanche, une forte augmentation de la prolifération des progéniteurs endogènes et la régénération de plus de 40 % des neurones pyramidaux sont observées chez les animaux ayant reçu les deux facteurs de croissance. Dans ce cas, l’origine des nouveaux neurones semble être la partie caudale de la ZSV. Fait notable, ces chercheurs démontrent que les néo-neurones pyramidaux survivent au moins six mois après l’accident vasculaire, et notent une amélioration importante des fonctions hippocampiques [28]. Malgré ces résultats encourageants, il est probable que ces facteurs de croissance ne sont pas les meilleurs candidats pour garantir la réparation des tissus lésés : de fait, ils exercent des effets pléiotropiques dont certains restent encore mal contrôlés ; de plus, ils sont susceptibles d’entraîner la formation de nodules hyperplasiques sur les parois ventriculaires [27]. Il est donc indispensable d’approfondir nos connaissances sur les facteurs endogènes régulant la neurogenèse adulte, afin d’élaborer des stratégies reposant sur des techniques de réparation mieux contrôlées, plus efficaces et dépourvues d’effets secondaires. Dans ce contexte, les récentes découvertes de notre laboratoire fournissent des informations substantielles. L’expression ectopique, dans le parenchyme striatal, de TN-R, un facteur essentiel à la migration radiaire au sein du bulbe, est suffisante pour recruter les neuroblastes de la ZSV [19]. Par ailleurs, nous avons récemment identifié un déterminant majeur de la spécification dopaminergique des progéniteurs de la ZSV : le facteur de transcription Pax6 [14]. Une fois dans le bulbe olfactif, seuls les progéniteurs exprimant Pax6 se différencient en neurones dopaminergiques et le maintien forcé de l’expression de Pax6 dans les neuroblastes du courant de migration permet une production massive de neurones dopaminergiques. Ce travail met donc en évidence l’un des mécanismes moléculaires par lesquels le destin des nouveaux neurones peut être préalablement choisi. La Figure 4 propose une stratégie de traitement de la maladie de Parkinson, qui repose sur l’injection de vecteurs viraux permettant l’expression de Pax6 dans la ZSV, afin de spécifier un destin dopaminergique aux neurones, suivie de l’instillation striatale de TN-R pour recruter les progéniteurs ainsi prédifférenciés.
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Un pas important vers l’utilisation des cellules souches neurales endogènes vient d’être théoriquement franchi. Les résultats récents ouvrent d’intéressantes perspectives pour le développement de thérapies cellulaires ayant pour objectif de réparer le cerveau. De nouveaux neurones pourraient être recrutés à partir de progéniteurs nés dans la ZSV (par instillation de facteurs attractifs), et leur destin cellulaire choisi à l’aide de vecteurs viraux garantissant l’expression à long terme des facteurs de transcription appropriés. À partir de modèles murins et primates, il reste à contrôler la survie des néo-neurones ainsi déviés de leur chemin naturel, à vérifier leurs propriétés fonctionnelles et à démontrer qu’ils s’intègrent de façon appropriée. Néanmoins, avant d’envisager tout bénéfice clinique pour cette neurogenèse secondaire, il est important de prendre en compte l’étiologie de la perte neuronale. La localisation du territoire lésé, notamment, influe de manière importante sur le remplacement neuronal : si cette lésion est trop éloignée de la ZSV, le remplacement semble ainsi impossible [24]. La dimension temporelle constitue elle aussi un facteur limitant : l’induction rapide d’une mort cellulaire, lors d’un accident vasculaire, par exemple, permet un recrutement plus efficace des neuroblastes que celle observée dans les maladies neurodégénératives, dont l’instauration est souvent lente. Une mort cellulaire massive et rapide semble donc plus efficace pour altérer les signaux micro-environnementaux exerçant une fonction répressive sur l’acheminement et le recrutement des nouveaux neurones ou, à l’inverse, pour libérer en quantité substantielle les signaux favorables au recrutement des progéniteurs endogènes. Enfin, le facteur génétique de certaines maladies dégénératives peut également représenter un obstacle majeur : les nouveaux neurones produits à partir de progéniteurs endogènes portant en effet la même anomalie génétique, survivront-ils une fois acheminés dans les tissus lésés ? La régénération par remplacement cellulaire à partir des progéniteurs endogènes (dont le patrimoine génétique peut être modifié par des vecteurs viraux) en est à ses débuts. On ne sait pas encore si les avancées réalisées sur les modèles animaux seront directement transposables à l’homme2. Pourtant, il est certain que cette approche présente des avantages réels par rapport aux stratégies thérapeutiques fondées sur l’emploi de cellules souches embryonnaires ou fÅ“tales : elle évite notamment les problèmes éthiques, de rejet immunologique par l’hôte et de mutations génétiques qui peuvent apparaître durant le maintien en culture des cellules souches [ 29]. La découverte des facteurs endogènes régulant la neurogenèse secondaire devrait certainement permettre d’améliorer substantiellement le recrutement, la survie et la différenciation des progéniteurs neuraux. Gageons que le supplice de Prométhée, enchaîné pour longtemps à son rocher, puisse nous éclairer un peu plus sur nos réels pouvoirs régénérateurs, sans attendre qu’Héraklès vienne nous libérer ! | ||||||
Nous remercions chaleureusement Cécile Galliot, pour sa production iconographique, et Jacques Epelbaum, pour ses commentaires bienveillants concernant notre manuscrit. Notre recherche est soutenue par l’aide financière du consortium Inserm/Ministère délégué Recherche et Nouvelles Technologies/AFM/JDRFI (Appel d’Offres 2003 «Cellules Souches Adultes»), l’Agence nationale de la recherche (ANR-05-NEUR-028), la Fédération pour la recherche sur le cerveau (Appel d’Offres 2004), l’Institut Pasteur (GPH n°7, «Stem cells») et le CNRS (DRI «Cellules Souches»). | ||||||
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